La vacuna contra la gripe A(H1N1)

auxiliando

e-mergencista nuevo
Respuesta: La vacuna contra la gripe A(H1N1)

Gracias Belladonna por la tremenda rapidez de respuesta (vaya nick tan peligroso has elegido). Quizás alguién de los foros, sepa donde puedo encontrar al menos, una fuente fiable sobre este tema en internet, un lugar donde preguntar (hemos mirado ya el listado de las fuentes de información, pero hay poca "cosa" interactiva). Sería una ayuda inestimable y que agradeceriamos muchisimo, de verdad
 

gabielmaki

e-mergencista novel
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Hola a todos/as.Sabeis si a los voluntarios nos vacunaran tambien?Gracias de antemano
 

Belladonna

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Respuesta: La vacuna contra la gripe A(H1N1)

Hola a todos/as.Sabeis si a los voluntarios nos vacunaran tambien?Gracias de antemano
Gabielmaki, nosotros no sabemos a quien se va a vacunar, si lees los mensajes anteriores verás que son comunicados de prensa y referencias de la OMS, del ministerio de Sanidad, etc..................
Supongo que en septiembre u octubre se sabrá algo y que cada consejeria de sanidad decidirá a quien vacunar dependiendo de la disponibilidad de vacunas.

Un saludo.
 

RAFETA

e-mergencista experimentado
Respuesta: La vacuna contra la gripe A(H1N1)

Hola. Tengo una gran duda acerca de la vacuna sobre la Gripe A, pues es conocido que no se han realizado las correspondientes pruebas a las vacunas que se quieren administrar... pero a pesar de ello, me han avisado desde mi asamblea local, que Cruz Roja tiene una partida especifica para su personal (no se si para todos o una parte) y nos están preguntando ya sobre si queremos recibir la vacuna o no.
Mi pregunta es saber si puede ser peor el remedio que la enfermedad en este caso.

Gracias.
 

Belladonna

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Sanidad planea adelantar la vacuna contra la gripe común

La campaña terminará el 15 de noviembre para no coincidir con la vacunación de la gripe A
25.08.09 - J. P. PARRA | MURCIA

ALGUNOS DATOS


Vacuna contra la gripe común
Cuándo se llevará a cabo la campaña: Comenzará en septiembre o a principios de octubre. Finalizará el 15 de noviembre.
A quiénes va dirigida la vacuna: A los grupos tradicionalmente considerados de riesgo: mayores de 60 años, enfermos crónicos y trabajadores sanitarios y de servicios esenciales.
Vacuna contra la gripe A
No se sabe cuándo estará disponible.
A quiénes va dirigida esta vacuna: Aún no se han definido los grupos de riesgo, pero se cuenta con que se incluirá a enfermos crónicos, embarazadas, trabajadores sanitarios y de servicios esenciales, menores de 14 años y posiblemente a los maestros.

Ministerio y comunidades autónomas se plantean adelantar varias semanas el comienzo de la campaña de vacunación contra la gripe común para evitar que coincida en el tiempo con la vacuna de la gripe A. Habitualmente, la inmunización frente al virus influenza arranca a principios de octubre, pero este año podría empezar en septiembre. La duda la despejará este sábado el Consejo Interterritorial de Salud, que reúne a la ministra y a todos los consejeros de Sanidad.
Independientemente de cuando se inicie la campaña, los ciudadanos que deseen vacunarse de la gripe común tendrán de plazo hasta el 15 de noviembre para acudir a su centro de salud. En años anteriores, la vacuna se ha dispensado a lo largo de todo el invierno, pero en esta ocasión la Consejería ha decidido poner una fecha límite porque después llegará el turno de la inmunización frente a la gripe A. Sin embargo, todavía no se sabe cuándo podrá arrancar esta segunda campaña ni se han definido los grupos de riesgo a los que irá dirigida. De hecho, es posible que la nueva vacuna se demore. Los cálculos más optimistas hablan de diciembre.


265.000 dosis
Sanidad ha reservado 265.000 dosis de la vacuna de la gripe común, que irá dirigida a los grupos de riesgo habituales: personas mayores de 60 años, enfermos crónicos y trabajadores sanitarios y de servicios esenciales. Todo indica que este año la demanda podría dispararse. «Sería una buena noticia, porque si la población de riesgo se inmuniza frente a la gripe común, habrá menos ingresos por esta enfermedad y el sistema sanitario tendrá más espacio para atender los posibles casos de gripe A», explican fuentes de la Consejería.
Las razones de la población para acudir a los centros de salud será, sin embargo, otra: la esperanza de que quizá la vacuna normal pueda servir de protección frente al nuevo virus H1N1. No hay evidencias, sin embargo, de que eso sea así.



 

Isabelflor

e-mergencista nuevo
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Hola. Tengo una gran duda acerca de la vacuna sobre la Gripe A, pues es conocido que no se han realizado las correspondientes pruebas a las vacunas que se quieren administrar... pero a pesar de ello, me han avisado desde mi asamblea local, que Cruz Roja tiene una partida especifica para su personal (no se si para todos o una parte) y nos están preguntando ya sobre si queremos recibir la vacuna o no.
Mi pregunta es saber si puede ser peor el remedio que la enfermedad en este caso.
Gracias.
La vacuna de Gripe A H1N1 guarda similitud con la de la gripe estacional, pero aún así me extraña que os la quieran poner sin haber realizado las pruebas correspondientes antes de darle luz verde.
De todas formas tu piensa que esa vacuna, según el Ministerio de sanidad, va dirigida principalmente a pacientes de riesgo con problemas subyacentes de salud, al menos eso he leido en www.sintomasdegripea.com , es decir personas con una salud muy frágil, yo supongo que se estarán cuidando muy mucho los efectos adversos que pueda producir la vacuna.
Por otra parte dudo que os utilicen de conejillos de india, eso ya sería muy fuerte...
 

jl

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Hola. Tengo una gran duda acerca de la vacuna sobre la Gripe A, pues es conocido que no se han realizado las correspondientes pruebas a las vacunas que se quieren administrar... pero a pesar de ello, me han avisado desde mi asamblea local, que Cruz Roja tiene una partida especifica para su personal (no se si para todos o una parte) y nos están preguntando ya sobre si queremos recibir la vacuna o no.
Mi pregunta es saber si puede ser peor el remedio que la enfermedad en este caso.

Gracias.
Me temo que la vacuna a la que te refieres es la de la gripe estacional, ya que la vacuna de la gripe A (H1N1) todavía no está aprobada ni se comercializa en España.

Lo que sí se está haciendo es adelantar la campaña de vacunación de la gripe estacional, y es posible que desde esa institución se os haya comunicado por si estáis interesados.
 

Belladonna

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Las etapas de la fabricación de la vacuna contra la gripe pandémica y su duración

Gripe pandémica (H1N1) 2009 (Nota informativa núm. 7)

6 DE AGOSTO DE 2009 | GINEBRA -- Una vez que se identifica y aísla una nueva cepa del virus de la gripe, deben transcurrir entre cinco y seis meses para que estén listos los primeros lotes de la vacuna aprobada. Este lapso es imprescindible porque la producción de una nueva vacuna entraña una secuencia de muchas etapas y cada una exige cierto tiempo. En los párrafos que siguen se resume la fabricación de la vacuna de principio a fin: es decir, desde la obtención de una muestra del virus hasta la elaboración de una vacuna lista para usarse.

Actividades en los centros colaboradores de la OMS

1. La identificación de un virus nuevo. Laboratorios de todo el mundo que forman parte de una red de vigilancia recogen sistemáticamente muestras de los virus de la gripe circulantes y las envían para su análisis a los Centros Colaboradores de la OMS para Referencia e Investigaciones sobre la Gripe. La primera etapa de la producción de una vacuna antipandémica empieza cuando uno de estos centros detecta una nueva cepa del virus que difiere considerablemente de las cepas circulantes y notifica de ello a la OMS.
El virus vacunal se cultiva en huevos porque se multiplica bien en ellos y porque los huevos se consiguen con facilidad.
2. Obtención de la cepa vacunal (el llamado virus vacunal). Primero que todo, el virus debe adaptarse para poder usarlo en la fabricación de una vacuna. Con el fin de que el virus se vuelva menos peligroso y aumente su capacidad de multiplicarse en huevos de gallina (el método de producción que emplean casi todos los fabricantes), se lo mezcla con una cepa estandarizada de virus de laboratorio y se dejan multiplicarse juntos. Transcurrido cierto tiempo, se forma un híbrido que por dentro contiene los componentes de la cepa de laboratorio y por fuera los de la cepa pandémica. Se necesitan unas tres semanas para obtener el virus híbrido.
3. Verificación de la cepa vacunal. El virus híbrido así obtenido tiene que someterse a prueba para comprobar que en verdad produce las proteínas exteriores de la cepa pandémica, que es inocuo y que se multiplica en huevos de gallina. Terminada esta etapa, que tarda más o menos otras tres semanas, la cepa vacunal se distribuye a los fabricantes.
4. Preparación de los reactivos para someter a prueba la vacuna (reactivos de referencia). Simultáneamente, los centros colaboradores de la OMS preparan sustancias estandarizadas (llamadas reactivos) que se facilitan a todos los fabricantes para que estos cuantifiquen el rendimiento vírico que están obteniendo y envasen las dosis correctas de la vacuna. Esta etapa tarda al menos tres meses y a menudo representa un cuello de botella para los fabricantes.

Actividades en las fábricas productoras de vacunas

1. Optimización de las condiciones de multiplicación del virus. El virus vacunal híbrido que se recibe de la OMS se somete en la fábrica a distintas pruebas para determinar las mejores condiciones que permitan su multiplicación en huevos. Esta etapa tarda aproximadamente tres semanas.
2. Fabricación de la vacuna a granel. Casi todas las vacunas antigripales se producen en huevos de gallina que tienen entre 9 y 12 días de fecundados. El virus vacunal se inyecta en millares de huevos, que luego se incuban durante dos o tres días para favorecer la multiplicación vírica. En ese punto, se extrae la clara de huevo, que contiene muchos millones de virus vacunales, y estos se separan luego de aquella. El virus parcialmente puro se destruye con sustancias químicas. Acto continuo, las proteínas del virus se purifican y se obtienen cientos de millares de litros de proteína vírica purificada que constituye el antígeno, es decir, el ingrediente activo de la vacuna. Se necesitan unas dos semanas para producir cada lote de antígeno, y cada pocos días se puede empezar la producción de otro lote. El tamaño del lote depende de la cantidad de huevos que se puedan obtener, inocular e incubar. Otro factor es el rendimiento por huevo. Se producen tantos lotes como sea necesario para obtener la cantidad necesaria de vacunas.
3. Control de la calidad. Esta etapa solo puede empezar cuando los laboratorios de la OMS proporcionan a los fabricantes los reactivos para las pruebas, según lo descrito anteriormente. Cada lote se somete a las pruebas y también se comprueba la esterilidad del antígeno a granel. Esta etapa tarda dos semanas.
4. Envasado y liberación de la vacuna. El lote de vacuna se diluye hasta alcanzar la concentración deseada de antígeno y el producto resultante se envasa en frascos o jeringas que son debidamente etiquetados. A continuación se realizan las siguientes pruebas:

  • de esterilidad
  • de confirmación de la concentración de proteínas
  • de bioseguridad mediante pruebas en animales.
5. Estudios clínicos. En determinados países, cada nueva vacuna antigripal debe someterse a prueba en algunas personas para demostrar que funciona según lo previsto. Para ello hacen falta cuatro semanas como mínimo. En otros países esto puede ser innecesario porque se han efectuado muchos ensayos clínicos con las vacunas anuales similares y se da por sentado que la nueva vacuna antipandémica funcionará de manera parecida.

Actividades de los organismos de reglamentación: la aprobación oficial

La aprobación reglamentaria es imprescindible antes de que una vacuna pueda expenderse o administrarse a las personas; cada país tiene sus propias reglas al respecto. Si la vacuna se elabora siguiendo los mismos procedimientos que se aplican con la vacuna antigripal estacional, y en la misma fábrica, esta etapa puede ser muy rápida (uno a dos días). En algunos países, los organismos de reglamentación pueden exigir estudios clínicos antes de aprobar la vacuna, lo que prolonga el tiempo para poder empezar a utilizarla.
En las mejores condiciones posibles, todo el proceso puede llevarse a cabo en cinco o seis meses. Solo entonces se podrá empezar a distribuir y utilizar la vacuna antipandémica.


Clave:
Las flechas con líneas de puntos precedidas de flechas con líneas continuas indican el tiempo que transcurre la primera vez que se realiza una actividad (líneas continuas) que después se repite (líneas de puntos). La línea continua indica que la actividad se realiza en un periodo finito.


http://www.who.int/csr/disease/swineflu/notes/h1n1_vaccine_20090806/es/index.html
 

Belladonna

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La vacunación frente a la gripe A(H1N1) cubrirá en principio al 15-20% de la población

JANO.es · 01 Septiembre 2009 12:00

En caso de necesidad, la inmunización podría alcanzar hasta un 60%.

Gobierno y comunidades autónomas han acordado que, en palabras de la titular del Ministerio de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, “en una primera oleada de vacunación frente a la gripe A/H1N1 se inmunizará a entre un 15% y 20% de la población, entre embarazadas, enfermos crónicos de más de 6 meses y profesionales sanitarios y servicios esenciales (Fuerzas de Seguridad del Estado, personal de Protección Civil y bomberos)”, si bien España contará con una reserva de vacunas que cubrirá hasta al 60% de la población.
Así, y concluida la reunión, celebrada en la tarde de ayer, de un nuevo Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), Jiménez informó de que se han definido unos grupos de riesgo que serán los primeros en vacunarse “una vez estén disponibles las vacunas autorizadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), lo que se prevé que suceda a finales de octubre o primeros de noviembre”.


Los menores de 14 años, excluidos

Además, y contrariamente a como se preveía en un principio, en los grupos referidos no se han incluido a los menores de 14 años –sólo se vacunarán aquellos que tengan alguna patología previa de base–, ya que “no hay garantías de seguridad para vacunar a estos niños, que, además no han demostrado ser un grupo con tanta incidencia” del virus como los adultos.

Por el contrario, según refiere Jiménez, las embarazadas son “un grupo de riesgo claramente determinado por los expertos en salud, pues pueden hacer un cuadro clínico más grave” si se contagian del virus. Lo mismo sucede con pacientes que tengan una patología previa de base, aunque la Comisión de Salud Pública ha elaborado un listado con aquellas enfermedades crónicas que pueden favorecer una agudización de la enfermedad.

Sea como fuere, Jiménez aseguró que están “abiertos a ampliar los grupos de riesgo” en función de nuevas recomendaciones por parte de las autoridades sanitarias internacionales o de que aumente la incidencia del virus y se produzcan nuevos contagios.

Por último, y por lo que respecta a la gripe estacional, la ministra de Sanidad anunció que el calendario de vacunación se adelantará en todas las comunidades para que comiencen en todas las comunidades entre la segunda quincena del mes de septiembre y la primera semana de octubre.
 

Belladonna

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El primer ensayo de la vacuna contra la gripe A en España incluirá a 400 niños

JANO.es y agencias · 08 Septiembre 2009 13:13

El estudio, que se llevará a cabo con la vacuna desarrollada por GlaxoSmithKline, ha sido autorizado por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios .

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico de la vacuna contra la gripe A que se va a hacer en España, en el que participarán un total de 400 niños de entre 6 meses y 17 años de edad de varias comunidades autónomas, según anunció hoy la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, tras reunirse con la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, en la Comisión Mixta de Coordinación del Instituto de Salud Carlos III.

La vacuna que se va a probar en nuestro país es la que ha desarrollado GlaxoSmithKline (GSK) y todos los niños que participarán "de forma voluntaria" en este estudio ya están reclutados, por lo que podría iniciarse en próximas fechas. Los niños estarán en seguimiento durante seis meses para comprobar la eficacia y seguridad del medicamento, aunque, puntualizó Jiménez, "esto no quita que la vacuna se pueda autorizar antes".

Igualmente, explicó que la vacuna se va a probar en niños porque cada país va a acoger ensayos clínicos de un determinado grupo de edad y "a España le han pedido que se hiciera con niños".

La ministra aseguró que el ensayo es totalmente seguro ya que "si que la Agencia Española del Medicamento lo autoriza es porque tiene todos los protocolos necesarios y todos los comités de vigilancia".

De hecho, según ha añadido el Ministerio en un comunicado, la AEMPS ha evaluado exhaustivamente el protocolo y la información disponible sobre la vacuna mientras que un Comité Ético de Investigación Clínica ha revisado y aprobado el protocolo del estudio, lo que garantiza la calidad de la vacuna que se va a administrar y el rigor metodológico del estudio.

Sanidad también confirma que se cumplirán todos los aspectos éticos y legales requeridos para la investigación con seres humanos, incluido el consentimiento informado de todas las personas que participan en estos ensayos. Durante el desarrollo del estudio se realiza un seguimiento riguroso del mismo para asegurar el cumplimiento de todas las garantías previstas en el protocolo.
 

Guevau

e-mergencista novel
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Belladonna, queria darte las gracias por mantenerme y mantenernos informados sobre la Gripe N1H1, estás haciendo un gran trabajo recibe un cordial saludo y mi mas sincero agradecimiento!
 

Belladonna

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Buena respuesta inmunitaria de las vacunas contra la gripe A

JANO.es y agencias · 11 Septiembre 2009 09:33

Los ensayos clínicos en marcha determinarán si se necesitarán una o dos dosis, según explicó el responsable de la Agencia Europea del Medicamento, Thomas Lonngren.

Los resultados iniciales de los ensayos clínicos sugieren que las vacunas contra la gripe A(H1N1), actualmente en desarrollo, producen una respuesta inmunitaria fuerte, lo que significa que deberían funcionar bien, según afirmó el jefe de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), Thomas Lonngren.

Los gobiernos europeos ya han comenzado a recibir los envíos de las vacunas contra la cepa pandémica de la gripe, pero están esperando la aprobación de las autoridades del continente antes de poder iniciar la vacunación masiva. Los datos “parecen ser bastante alentadores”, señaló a los periodistas.

“La respuesta inmunitaria a todas las vacunas es muy alta, cualquiera sea el tipo de vacuna que se trate, tenga adyuvante o no”, añadió el director de la agencia. La fortaleza de la respuesta inmunitaria es importante para determinar no sólo qué vacunas funcionan sino cuántas dosis requiere cada persona.

Novartis indicó la semana pasada que una única dosis de una de sus vacunas experimentales parecía proteger contra el virus, lo que aumenta la esperanza de que los escasos suministros rindan más cuando comience la campaña masiva de vacunación. Lonngren explicó que el hallazgo de Novartis era alentador y que los resultados preliminares de otras compañías, revelados en los últimos días, arrojaban un panorama similar de fuerte inmunogenicidad con una serie de diferentes tipos de vacunas.

El tema de si se necesitarán una o dos dosis de las vacunas para obtener la inmunidad adecuada se evaluará a la luz de la información que brinden los ensayos clínicos aún en marcha, manifestó Lonngren. El comité de expertos de la EMEA sobre nuevos medicamentos considerará las primeras tres vacunas contra la gripe H1N1 -de GlaxoSmithKline, Novartis y Baxter, llamadas Pandemrix, Focetria y Celvapan- durante su próximo encuentro, del 21 al 24 de septiembre.

Si todo va bien, las primeras inyecciones contra la gripe pandémica podrían obtener licencia de la Comisión Europea a principios de octubre, indicó Lonngren. “Corresponderá al comité debatir si sabemos lo suficiente para poder recomendar una o dos dosis y, por supuesto, lo más difícil para el comité será discutir la recomendación o no de (plicación en las mujeres embarazadas y los niños”, añadió. Siguiendo una recomendación de la EMEA, las inyecciones aún deben obtener aprobación de la Comisión Europea, un proceso que se espera que lleve entre 10 y 20 días bajo el mecanismo de autorización acelerado para vacunas pandémicas.
 

Bartleby

e-mergencista novel
Respuesta: La vacuna contra la gripe A(H1N1)

Trabajo en ambulancias como técnico, a la hora de vacunarnos, los que trabajamos en una empresa privada adjudicataria del servicio ¿estamos considerados "personal sanitario"? Mi pregunta viene porque en mi centro de trabajo nos han comunicado que no. Un saludo
 

Belladonna

Super Moderator
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Respuesta: La vacuna contra la gripe A(H1N1)

Gobierno y comunidades autónomas han acordado que, en palabras de la titular del Ministerio de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, “en una primera oleada de vacunación frente a la gripe A/H1N1 se inmunizará a entre un 15% y 20% de la población, entre embarazadas, enfermos crónicos de más de 6 meses y profesionales sanitarios y servicios esenciales (Fuerzas de Seguridad del Estado, personal de Protección Civil y bomberos)”

Sea como fuere, Jiménez aseguró que están “abiertos a ampliar los grupos de riesgo”

Trabajo en ambulancias como técnico, a la hora de vacunarnos, los que trabajamos en una empresa privada adjudicataria del servicio ¿estamos considerados "personal sanitario"? Mi pregunta viene porque en mi centro de trabajo nos han comunicado que no. Un saludo

La respuesta no la tenemos nosotros sino las autoridades sanitarias.

Un saludo.
 

AROSENA EDELEN ARMAS CUEVAS

e-mergencista novel
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Hola belladona,muchas gracias por este aporte tan importante, estaremos atentos a todos los cambios que haya.
Gracias por toda esta información.
 
G

Guyton

Usuario invitado
Respuesta: La vacuna contra la gripe A(H1N1)

Aquí en cuba hace un tiempo se están probando unos preparados homeopáticos nosodes, que se vasa en diluciones de partes por millón de cepas virales de H1N1 en solución hidroalcoholicas al 30%, para lograr una respuesta por parte del organismo y con esto crear bases inmunológicas. A mi me toca muy de cerca este tema ya que mis padres son farmacéuticos y trabajaron en estos medicamentos, ya se han hecho varios ensayos clínicos incluso en mi familia, y hasta ahora nadie ha presentado síntomas gripales. No solamente se esta trabajando con dicho virus si no que también se han logrado nosodes con cepas de dengue y la conocida conjuntivitis las cuales por estas fechas tienen un alza significativo en cuba, hasta ahora tos los resultados han sido favorables. Aunque todavía están en fase de ensayo y aprobación por parte de la OMS, se piensa que el próximo año se saquen a la venta como terapia preventiva.


Saludos a todo Guyton.
 

Belladonna

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Luz verde de la EMEA a las dos primeras vacunas frente a la gripe A(H1N1)

JANO.es · 25 Septiembre 2009 11:15
La Comisión aprobará su comercialización en un plazo no superior a 20 días .

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha emitido hoy la opinión positiva para la aprobación de las dos primeras vacunas contra la gripe A(H1N1) que llegarán al continente europeo.

Concretamente, las vacunas recomendadas para su comercialización son Pandemrix® y Focetria®, desarrolladas respectivamente por la farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) y la suiza Novartis.

Las vacunas deben obtener ahora la aprobación final por parte de la Comisión Europea, que espera emita un veredicto en un periodo de 10 a 20 días. A partir de ese momento, cada país podrá comercializar ambos medicamentos e incluir las recomendaciones que estime oportunas para su uso. No obstante, la opinión positiva emitida hoy por la EMEA da luz verde a los Gobiernos para definir los calendarios de vacunación en cada país.
 

Belladonna

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Bolivia, primer país latinoamericano que tendrá las vacunas de la gripe A(H1N1)

JANO.es · 02 Octubre 2009 07:45
Las autoridades esperan empezar la vacunación antes de enero.

Bolivia será el primer país de América Latina que tendrá la vacuna contra el virus A/H1N1, por decisión de la Organización Mundial de la Salud (OMS), según ha informado el director boliviano de Epidemiología, René Lenis.

Según palabras de Lenis, “la OMS ratificó a Bolivia como país prioritario en el manejo de la salud en el mundo por las acciones que hemos realizado y por eso cuando salga la vacuna contra la gripe A(H1N1), Bolivia la tendrá”.

Por el momento se desconoce el número de dosis que enviarán a Bolivia, pero las autoridades bolivianas esperan aplicar las primeras vacunas antes de enero de 2010.

En Bolivia se han confirmado hasta la fecha más de 1.600 casos de gripe A(H1N1) y han muerto un total de 54 personas, según las cifras que manejan las autoridades sanitarias bolivianas.
 

Belladonna

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Reino Unido comenzará la vacunación contra el virus A/H1N1 la próxima semana

JANO.es · 15 Octubre 2009 10:16
El próximo miércoles iniciará la inmunización de pacientes en alto riesgo en hospitales y trabajadores médicos que están en la primera línea de contagio .

Reino Unido comenzará su programa de vacunación contra la gripe A(H1N1) la semana próxima, según anunció hoy, Liam Donaldson, Oficial Médico Jefe del Sistema Nacional de Salud (NHS) británico.

Concretamente, un total de 415.000 dosis de Pandemrix®, de GlaxoSmithKline, serán entregadas desde el 21 de octubre para inmunizar a pacientes en alto riesgo en hospitales y trabajadores médicos que están en la primera línea de contagio.

Posteriormente, y ya desde la semana que comienza el 26 de octubre, 4,4 millones de dosis de la misma vacuna serán entregadas a los médicos de cabecera para los grupos de riesgo que tengan prioridad.

El Gobierno había anunciado previamente que los primeros en ser inmunizados serán unos 5 millones de personas de más de seis meses de edad en los grupos de riesgo de la actual temporada de gripe: mujeres embarazadas, pacientes inmunocomprometidos y unos 2 millones de trabajadores médicos y asistenciales.

Reino Unido ha comprado suministros de vacuna contra la cepa pandémica del virus A/H1N1 a GlaxoSmithKline y Baxter
 
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