Este sitio usa cookies, propias y de terceros.
Si se continúa con nosotros entendemos que se acepta el uso de cookies.

Descubren cómo detener la fibrosis pulmonar idiopática

Tema en 'Otras urgencias médicas' comenzado por Víctor, 22 Dic 2007.

  1. Víctor

    Víctor e-mergencista experimentado


    El hallazgo, realizado por investigadores de Barcelona, se publica en el "American Journal of Rrespiratory and Critical Care Medicine"

    Un equipo de investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC), vinculado al Hospital Clínic de Barcelona, ha descubierto y patentado un método para parar y revertir la fibrosis pulmonar idiopática, enfermedad de causa desconocida y pronóstico muy grave, ya que el 50% de los afectados fallece dos o tres años después de su diagnóstico y el resto raramente sobrevive más de cinco años.

    Se trata del primer tratamiento experimental que resulta efectivo contra esta enfermedad para la que, hasta el momento, no se han encontrado fármacos eficaces. La investigación se inició en 2005 en ratas, y a partir de primavera de 2008 se prevé poner en marcha un ensayo clínico en el Hospital Clínic de Barcelona.

    La investigadora del IIBB-CSIC, Anna Serrano-Mollar, explicó que la fibrosis pulmonar idiopática sólo afecta a los pulmones y se contrae cuando hay una agresión desconocida que provoca la "muerte de los neumocitos I y II". Los neumocitos de tipo I son células que cubren la parte interna de la cavidad alveolar y gracias a ellos se produce el intercambio de gases en los pulmones, mientras que los neumocitos de tipo II son células precursoras que reparan el tejido alveolar dañado.

    Cuando los neumocitos de tipo I y II desaparecen por culpa de esa agresión desconocida, la reparación del tejido se hace de forma incorrecta y el intercambio de gases empeora, por lo que la fibrosis avanza hasta que la respiración se hace imposible.

    La persona afectada empieza por sufrir ahogos que derivan en una insuficiencia respiratoria crónica por la que, a la larga, necesita recibir oxígeno a domicilio. Además, sufren complicaciones diversas, como infecciones respiratorias e insuficiencias respiratorias agudas graves por las que se ven obligados a acudir al hospital frecuentemente.

    La fibrosis pulmonar idiopática afecta a 13 de cada 100.000 varones y a 7 de cada 100.000 mujeres. Los expertos intuyen que hay algún componente genético implicado en la contracción de la enfermedad, pero desconocen porqué afecta más a la población masculina.

    El experimento llevado a cabo con éxito por estos investigadores consiste en "la terapia celular regenerativa del pulmón mediante transplante de neumocitos de tipo II" aplicados "directamente a los pulmones por vía intertraquial", mediante la fibroncoscopia, técnica no invasiva y que no requiere intervención quirúrgica, aseguró la Dra. Serrano-Mollar.

    Para hacer un correcto seguimiento de las células trasplantadas a las ratas con técnicas genéticas y de fluorescencia se aprovecharon las diferencias cromosómicas de sexo, por lo que se indujo la enfermedad en ratas hembra y los donantes de células fueron ratas macho.

    El Dr. Antoni Xaubet, del Servicio de Neumología del Hospital Clínic, concretó que el programa piloto que pretenden poner en marcha la próxima primavera se centrará en seis pacientes con fibrosis pulmonar idiopática en fase inicial o moderada, aunque no descartóque más adelante se haga con pacientes de fases avanzadas.

    Aún no han seleccionado a los pacientes de este primer ensayo, pero sí se ha decidido que cada 15 días se les hará un transplante "por si el agente vuelve a atacar" y porque se ha observado en el experimento con ratas que los neumocitos trasplantados "tienen una supervivencia de 15 días". A tres de los pacientes les harán tres trasplantes y a los otros, seis, para ver las diferencias. Todos ellos tendrán un seguimiento durante el año posterior a los trasplantes para ver su evolución.

    En este ensayo, los donantes de neumocitos serán cadáveres, aunque el Dr. Xaubet anunció que se creará un banco celular de neumocitos de tipo II sanos para ir transplantándolos a los afectados.

    Este especialista aseguró que cuentan "prácticamente con todos los permisos" para aplicar esta técnica pionera, excepto el de la Organización Catalana de Transplantes, pero confió en que lo recibirán "próximamente".

    La Dra. Serrano-Mollar reconoció que en un principio el objetivo de su equipo era parar la fibrosis pulmonar idiopática, y que su "sorpresa" fue observar que la enfermedad de las ratas no sólo se paraba sino que el tejido se regeneraba. El descubrimiento les ha valido ser portada del último número del "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine".


    American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2007;176:1261-1268
     
    Etiquetas:
    A Yosisnel Consuegra le gusta esto.
  2. Slash

    Slash e-mergencista experimentado

    Interesante, a ver si las pruebas con personas van bien y se solventa el problema.

    UN SALUDO
     
  3. Elier CG

    Elier CG Super Moderator Miembro del Equipo

    ...QUE COSAS....
    pero que bien, esperemos que sea la solucion...
     
  4. Juan luis 1970

    Juan luis 1970 e-mergencista nuevo

    Tengo a un familiat con fibrosis pulmonar idiopatica descartada transplante bi pulmonar y con apenas dos años de vida
    Alguien conoce algún remedio o estudio experimental donde poder acudir?
    Aunque a lo más que podemos aspirar es a frenar la emfermedad
    Les escribo desde Barcelona
    Ruego me lo comuniquen a
    xxxxxxxxxxxxxx
    Gracias
     
    Última modificación por un moderador: 8 Ene 2016
  5. Yosisnel Consuegra

    Yosisnel Consuegra e-mergencista experimentado

    Exelente El hallazgo, realizado por investigadores de Barcelona
     
  6. Juan luis 1970

    Juan luis 1970 e-mergencista nuevo

    A q hallazgo se refiere?
    Podría darme datos?
    Gracias
     
  7. Juan luis 1970

    Juan luis 1970 e-mergencista nuevo

     
  8. Belladonna

    Belladonna Super Moderator Miembro del Equipo

    Normativa sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática.
    Resumen
    La fibrosis pulmonar idiopática se define como una neumonía intersticial fibrosante crónica, limitada al pulmón, de causa desconocida, con mal pronóstico y escasas opciones terapéuticas. En los últimos años se ha observado un incremento en su prevalencia, probablemente debido a la optimización de los métodos diagnósticos y al aumento de la esperanza de vida. En el consenso ATS/ERS del año 2000 se establecieron por primera vez los criterios diagnósticos y las recomendaciones para evaluar su evolución y tratamiento. Posteriormente, diversos estudios han contribuido a optimizar las pautas diagnósticas y terapéuticas. En el año 2011 se publicó un consenso internacional en el que se redefinieron los criterios diagnósticos y se establecieron nuevas recomendaciones terapéuticas. En esta normativa se actualizan los aspectos novedosos del diagnóstico y el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Se ha atribuido un nivel de evidencia a las cuestiones más relevantes, principalmente en el apartado dedicado al tratamiento.

    Texto completo en el documento adjunto.



    Investigadores del Vall d’Hebron identifican las causas de la fibrosis pulmonar idiopática
    http://ccaa.elpais.com/ccaa/2013/10/21/catalunya/1382349355_220911.html
     

    Archivos adjuntos:

    A kwerk y Yosisnel Consuegra les gusta esto.

Comparte esta página

Cargando...